艾德生物(300685):海外市场拓展顺利 新产品商业化放量可期
【资料图】
核心观点:
公司发布2022 年报:全年实现收入8.42 亿元(YoY -8.16%),归母净利润2.64 亿元(YoY +10.09%)。分地区看,国内市场收入6.97 亿元(YoY -14.12%),海外市场收入1.45 亿元(YoY +37.74%),国内市场受疫情影响有所波动,海外市场拓展顺利,长期趋势向好。分板块看,检测试剂收入6.11 亿元(YoY -12.54%),检测服务收入1.35 亿元(YoY -12.85%),技术服务收入0.86 亿元(YoY +58.81%)。
重视研发创新,深化国内外销售布局。(1)公司2022 年研发费用为1.75 亿元(YoY +11.79%),费用率为20.72%。截止2022 年底,公司研发人员规模达465 人,已有24 个III 类IVD 产品获批上市,拥有56 项专利授权。(2)在国内主要布局院内市场,直销团队400 余人已覆盖全国头部500 多家医院;持续拓展海外市场,与阿斯利康达成全球合作,推动公司伴随诊断产品在海外的开发和商业化落地。
多项产品获突破性进展,商业化放量可期。(1)公司PCR-11 检测试剂于2022 年1 月顺利纳入日本医保,目前在日本商业化进展顺利。
(2)公司PD-L1 检测试剂2022 年3 月在国内获批上市,目前已完成100 多家医院的预实验及准入工作,放量在即。(3)公司另有3 款体外诊断试剂和2 款医疗器械处于注册申请阶段,上市后将为公司收入带来增量。
盈利预测与投资建议。我们预计公司2023-2025 年EPS 分别为0.65元/股、0.81 元/股及0.98 元/股。考虑公司产品布局国内最全面,技术平台和销售渠道的优势,以及伴随诊断领域的龙头地位,参考可比公司估值,给予23 年60 倍PE 估值,对应合理价值38.93 元/股,维持“买入”评级。
风险提示。产品推广及放量不及预期,新产品获批不及预期,海外市场拓展不及预期等。